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　　中新網(wǎng)7月30日電 據(jù)“中央社”報道，臺灣“中央研究院”參與國際“乳癌研究聯(lián)盟”，從不同國籍乳癌病患中，以全基因體掃描方式，在人類第2、3、17號染色體中，發(fā)現(xiàn)乳癌基因精確位置，將可藉此找到預(yù)防及治療方法。

　　“中研院”表示，這項乳癌研究的重大突破，是由美洲、歐洲與亞洲等上百位學(xué)者共同參與的“乳癌研究聯(lián)盟”負責(zé)。

　　“中研院”指出，國際“乳癌研究聯(lián)盟”在臺灣方面，為2006年成立的“臺灣乳癌研究團隊”。

　　研究團隊解釋，當前醫(yī)學(xué)證據(jù)顯示，乳癌與女性荷爾蒙密切相關(guān)，女性初經(jīng)早、停經(jīng)晚、未懷孕等，一直被認為是乳癌發(fā)生的重要危險因子；但在臨床上卻又有將近一半的乳癌病患沒有這種現(xiàn)象，才會想從基因變異的觀點，尋找乳癌發(fā)生的線索。

　　研究團隊表示，不同國籍的研究團隊藉由全基因體掃描方式，在人類第2、3、17號染色體中，發(fā)現(xiàn)乳癌基因的精確位置，研究團隊也清楚解釋慢性疾病發(fā)病過程，是由多基因參與加上外界環(huán)境共同形成。

　　研究團隊解釋，這種致病模式，不僅能解釋其它常見癌癥的發(fā)生，甚至對于高血壓、糖尿病等常見慢性病，也能解釋；全基因體掃描方法所獲得的基因變異結(jié)果，可讓醫(yī)學(xué)界對個人疾病發(fā)生的可能性，進行更完整全面性評估，盡早采取必要的公共衛(wèi)生措施，達到早期預(yù)防的終極目標。